Моя история

20.02.17

Главная
О лейкозе
О пересадке КМ
Лейкоз у детей
Моя история
План действий
Стоимость
Лекарства
Питание
Новости
Заметки
Статистика
Анализ крови
Термины
Избранное

 

Стоимость Лекарства Протоколы

 

Оглавление

Как все началось (июль 2009 г.)

Лечение в Москве (июль 2009 - ноябрь 2009 г.г.)

Ремиссия (октябрь 2009 г.)

Лечение в Израиле (ноябрь 2009 - февраль 2010 г.г.)

Рецидив болезни (май 2010 г.)

Голодание (июнь 2010 г.)

Спасательная химиотерапия (июль 2010 г.)

Пересадка костного мозга (август 2010 г.)

Реабилитация в Израиле (сентябрь 2010 - январь 2011 г.г.)

Возращение домой (январь 2011 г.)

План действий

Заметки (июнь 2012 г. - настоящее время)

 

Впервые слово "лейкемия" я услышал, когда мне было лет 5 - 7. Детство провел в деревне у бабушки. Деревня была глухая, медпункта как такого не было, а фельдшер лечить мог только поросят, да коров. Поэтому все пользовались услугами местных бабушек-знахарок. Если приключался какой-либо недуг, сразу бегом к ним. Благо село называлось Остроглядово (Брянская область), этих самых знахарок, обладающими сверхспособностями было несколько. После такого лечебного посещения, мы с бабушкой разговорились и она произнесла это самое слово - "лейкемия". О чем был разговор я не помню. Но в памяти он остался на всю жизнь, и до сих пор меня приводит в замешательство. Наверно, я так и не узнаю, о чем он был. Может какой-либо наш родственник или знакомый тогда заболел, а может бабушка-знахарка заглянуло в мое будущее?

Как все началось (июль 2009 г.)

Зовут меня Алексей. Родился я в 1976 году в Подмосковье, где и прожил всю жизнь. Все как у обычных людей. Учеба, друзья, работа. Работа хорошая, а главное интересная. Потом женился, появилось двое детей. Короче, обычная жизнь.

Заболел ангиной. Температура 37,1 - 37,3. Болело горло, мучил кашель. Никаких плохих предчувствий. Один ЛОР меня посмотрел и.….направил к другому. Посмотрел другой. Направили сделать анализ крови. Сделал. Получилось так, что до постановки диагноза я побывал в трех платных поликлиниках. Последний врач, который меня осматривал в карте написал предполагаемый диагноз: миелоидный бластоз. Видимо, чтобы не напугать нас диагнозом и направил на госпитализацию в Городскую больницу. Там мне поставили окончательный диагноз - острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Анализ крови показал наличие бластных клеток (57 %). Так как я хорошо представлял, что эта больница из себя представляет - написал отказ в приемном отделение. Вернулся к врачу, который направил в госпитализацию и чудом получил направление в Москву в МОНИКИ.

[ вверх ]

Лечение в Москве (июль 2009 - ноябрь 2009 г.г.)

Врачи из МОНИКИ сказали, чтобы я приготовился проходить химиотерапию в течение года. Если не будет никаких осложнений, и я проживу этот год, то у меня большие шансы прожить после завершения лечения еще один - два года. Если откажусь от лечения, то месяц … . Такой приговор меня сбил с ног, я чуть не потерял сознание. Вернее я его и потерял тогда. Меня откачали и начали химиотерапию, даже не спросив, что я решил. Хотя выбора все равно не было. Если бы сказали, что без лечения я проживу полгода, - я бы подумал. А мне в альтернативном варианте не дали и месяца ... .

 

За полгода, проведенных мною в отделении гематологии МОНИКИ, на моих глазах умерло шесть человек. Все молодые... Надежды это не прибавляло. Да и условия в МОНИКАХ ужасные. Я чувствовал себя персонажем романа Солженицына «Раковый корпус». Почти один в один. Как будто время остановилось. Те же условия, те же методы лечения. Маленькие палаты, набитые тяжелобольными. Лекарств нет. Чистилище. Люди туда попадают не для того, чтобы получить лечение, а просто очиститься. Поплакать, переосмыслить жизнь. Души чистые, умиротворенные, спокойные. Нет злости, нет обиды. Одна печаль.

 

Протокол лечения острого лейкоза в МОНИКАХ - "7+3". Это низкодозная химиотерапия. Семь дней вливают Цитозар (Cytarabine). Первые три дня колют РУБОМИЦИН. Здесь важно знать, что от применения низкодозных химиотерапий во всем мире отказались, так как это не эффективно. Найти больницу в России, где делают высокодозные химиотерапии с надлежащими условиями чистоты и стерильности очень сложно.

 

Второй момент: от применения "Рубомицина" во всем мире отказались. За полгода его использования разрушается сердце и пересадку костного мозга больному уже не пережить. А через год после использования этого препарата становится невозможно делать дальнейшую химиотерапию пациенту. Есть более современные аналоги этого препарата, которые не влияют так сильно на сердце - РУБИДА или Митоксантрон. Врачи из МОНИКИ не используют аналоги, потому что они дороже. И есть еще один момент. От химиотерапии очень страдают все слизистые оболочки в организме человека, особенно глаза. Почему в нашей стане не пользуются глазными каплями при химии? Не понятно. Может считается, что применяют низкие дозы химии? Но, я видел столько людей, у которых пострадало зрение во время лечения.

 

Во время химии свое состояние очень сложно описать. Как во время гриппа, ломит все тело, дикая слабость. Такая слабость, что, кажется, уже не можешь дышать, не хватает воздуха, и начинается паника из-за этого. Зовешь кого-нибудь, а сам не можешь объяснить - в чем паника. То возникает озноб, то жар, то мурашки бегают по телу. Тошнота.… Тошнит так, что мозг занят только одним размышлением – вывернет наизнанку сейчас или смогу потерпеть. Есть ничего не мог. Пил активированный уголь, Смекту, чтоб хоть как-то снизить кислотность в желудке. Уколы противорвотные почти не помогали.

[ вверх ]

Ремиссия (октябрь 2009 г.)

 

Через два месяца меня первый раз отпустили домой. (Получилось как подарок на свой день рождения). За это время мне провели один полный курс химиотерапии, и два частичных. Второй отменили на следующий день из-за резкого снижения показателей крови, а третий курс начали делать, а потом профессор передумал. Решили меня отпустить (очередные больные ждали свои койки).

 

Я дома! Думал, не доживу до этого дня. Старался завершить незаконченные дела. Руководил окончанием ремонта в своей квартире. Давал указания супруге. Наездами бывал в больнице. Врачи сделали третью химиотерапию и вывели меня в ремиссию (болезнь отступила). Врачи рассказали о том, что ремиссия длится в среднем 12 - 18 месяцев. Посоветовали собирать деньги на пересадку костного мозга.

 

Начали искать деньги. Просил у родственников, друзей и знакомых. Думал, что даже если не соберу нужную сумму на операцию, по крайней мере, это поможет продержаться моей семье какое-то время. Было жалко детей. Но нашлись добрые люди, которые помогли собрать основную сумму, необходимую для пересадки костного мозга.

 

И мы стали строить другие планы. Именно другие – планы выздоровления. И настроение сменилось и силы прибавились. Появилась надежда. И с каждым днем крепла надежда на то, что болезнь отступит. И я стал себя частенько ловить на мысли, что планирую свое будущее, стал меньше думать о смерти и потихоньку возвращался к нормальной жизни.

 

Мне со всех сторон все говорили, что очень важно верить в выздоровление. И я пытался поверить, но никак не мог отогнать мысли о смерти. Меня всегда в жизни окружали хорошие, добрые люди. А сейчас складывалось такое ощущение, что добрые люди вокруг меня сплотились, стали стеной, единым целым, щитом. Причем появилось много людей, которых я не знал и никогда не видел. Так приятно. Эта болезнь здорово перевернула мою жизнь. Поменяла мировоззрение, заставила смотреть на многие вещи по-другому. От меня отвернулись многие лучшие друзья и родственники. Но я нисколько не злюсь на судьбу. Только сейчас я понял, как это здорово – жить. И как здорово, что есть люди, которые готовы прийти на помощь.

[ вверх ]

Лечение в Израиле (ноябрь 2009 - февраль 2010 г.г.)

МЦ им.РабинаМне удалось наладить переписку с некоторыми клиниками в Израиле. Первые откликнулись из Медицинского центра им. Рабина. Они пригласили меня на консультацию и подтверждение диагноза. Выслали приглашение. Мы прилетели в Израиль в октябре 2009 года. Больница находится в городе Петах-Тиква и представляет собой шесть огромных корпусов. В каждом корпусе – клиника с узким направлением. Я проходил лечение в онкологическом центре «Давидофф». Здание высотой – 4 этажа и глубиной – 4 подземных этажа. На третьем этаже – гематология и отделение по пересадке костного мозга.

 

В больнице мне сделали биопсию и развернутый анализ крови и через 40 минут я был уже на консультации доктора. Он сказал, что анализ крови хороший, спросил принимаю ли я в данный момент какие-либо препараты, как себя чувствую, что меня беспокоит и т.п. Доктор подтвердил диагноз и факт ремиссии. Для дальнейшего исследования костного мозга требовалось время, поэтому меня отпустили домой, пообещав со мной связаться.

 

По приезду домой я получил по электронной почте приглашение на пересадку с ценами.

 

Стоимость операции - $220'000. Деньги мои друзья перевели на расчетный счет клиники. Через несколько дней последовал звонок. Были готовы исследования костного мозга, которые давали неплохие шансы (70%) на исцеление без проведения операции по пересадке костного мозга от донора. Я не знал, радоваться мне или нет. Врач категорически отказывался делать сложную операцию, считал, что нужно использовать возможность ее избежать. Наши доводы, что в случае неудачи денег на пересадку уже не будет, он не принимал.

 

Я доверился врачу. Он предложил начать лечение, которое будет состоять из двух курсов химиотерапии. Между курсами меня собирались отпустить домой, отдохнуть на две недели.

 

В ноябре 2009 года я прилетел в Израиль во второй раз. Предстояло пройти первый курс высокодозной химиотерапии. Провели обследование, проверили работу сердца, сделали УЗИ внутренних органов, взяли биопсию костного мозга. Под местной анестезией мне вживили катетер в центральную вену - так называемый "пик-лайн". Через этот катетер вводили потом лекарства, химию, забирали кровь на анализ и т.п.

 

Немного об условиях.

Онкологический центр «Давидофф»Это здание онкологии, здесь я проходил лечение. Кстати, все здания имеют еще по 3 – 4 этажа под землей. Отделение гематологии на 3 этаже. Шесть зданий медицинского центра расположены по кругу, внутри которого территория для прогулок и отдыха. Все здания под землей соединяются друг с другом туннелями. В этих лабиринтах тяжело найти выход, кругом арабы и эфиопы, не понимающие английский. Когда первый раз приехали в Израиль, врач мне посоветовал изучать иврит. Но, по-моему, за те два месяца, которые я провел в больнице, врачи и медперсонал выучили больше русских слов, чем я выучил слов на иврите. Каждый врач имел в своем словарном запасе 20 – 40 русских слов. Например: «Как дела? Болит? Молодец! Дышите. Быстрее. Хорошо. Спокойной ночи. До свидания».

Больные каждый день, прямо в пижамах и с капельницами, а некоторые на креслах-каталках, выползают на солнышко, ложатся на травку и наслаждаются свежим воздухом. Рядом находится Институт генетики. Там делались все мои анализы крови и костного мозга, изучались мои гены и ДНК.

Палата в гематологииЭто палата. Химиотерапия длится пять дней. После этого начинают медленно умирать клетки крови. Костный мозг засыпает и новые клетки не вырабатывает. После того, как все клетки умрут, начинается самый тяжелый период, организм испытывает шок, все ощущения не описать. Больной все это время находится в изоляции, потому что иммунитета нет. На стене монитор, система подачи кислорода, вакуум, кнопка вызова, капельницы. Короче, полный набор.

День начинался в 5 часов. Приходила медсестра, мерила давление, пульс и температуру (такие замеры проводятся четыре раза в день). Брала кровь на анализ (кровь берут каждое утро и в течение дня, если есть необходимость в более точном контроле). Медсестры все с высшим образованием (обучение проходит минимум 4 года). Я был много раз свидетелем, как медсестра давала свои рекомендации врачу, как медсестра и врач ведут дискуссии и приходят вместе к тому, как помочь больному, какой препарат ему предложить и т.п. В 8 часов взвешивание (каждый день) и завтрак. На завтрак обязательно яйцо, творог, молоко, сыр и йогурт.

В 9 часов обход врачей. В отделении гематологии и трансплантации костного мозга около 8 врачей и 15 - 20 медсестер. А всего палат 40. Вот так! Супруга моя имеет повышенную коммуникабельность, могла общаться  с любым сотрудником, со многими мы подружились. Заведующий отделением взял над нами шефство и сам лично приходил на первой химии при обходе, проверял мне лимфоузлы, смотрел кровоподтеки, синяки, горло, принимал жалобы и т.п.

Со стороны медсестер и врачей мы были окружены заботой и любовью. Медсестры, делая укол, всегда несколько раз извинялись. Здесь так принято. Врачи стараются любой дискомфорт (тошнота, головокружение, слабость и т.п.) устранить на стадии появления.

После обхода врачей наступают процедуры, которые они назначили (переливание крови, тромбоцитов и т.п.). Раз в неделю снимают кардиограмму. В 12 часов обед. Утром заполняешь анкету блюд на обед. Я не требователен к еде, но блюд немного, и за месяц они так надоедают, что аппетит пропадает напрочь. На помощь прибегает диетолог, начинают кормить всякими добавками, белковыми коктейлями, чтобы вес не снижался. Кстати на первой химии я потерял 2 – 3 кг, а на второй 4 – 5 . Это я еще хорошо кушал. Крови нет, и почти ничего не усваивается.

Гигиена и чистота стоит на первом месте. За сутки уборщица приходит один раз, чтобы помыть пол, и вытереть пыль, и четыре раза, чтобы выбросить и заменить пакеты с мусором. Каждый, кто входит в палату, обязан помыть руки мыльным раствором или смочить руки спиртом. Бутылочка висит на кровати.

Существовал бортовой журнал. В нем расписано, какая у меня в течение суток температура, пульс, давление. Какой был вес утром, сколько раз я ходил в туалет. Какие лекарства я принимаю, какие процедуры прохожу и т.п. В общем, информация о моем физическом состоянии.

На стене висят коробочки со шприцами, бинтами, пробирками. Нельзя приносить из вне все эти вещи. Градусники выдают индивидуальные, после выписки больного их уничтожают. При всем при этом в больнице никто не ходит в бахилах. Запах в больнице ничем не выдает себя, нет такого специфического запаха, как в наших больницах.

В 17:00 приносили в палату чай с печеньем. В 18:00 ужин. В Израиле приняты легкие ужины. Маленький кусочек запеканки или булочка с чаем – вот и весь ужин.

Еще раз повторю, что были поражены любовью, которой нас окружили в больнице. Все были очень чуткие, внимательные и заботливые. Все сопереживали с нами мою болезнь и выражали сочувствие. Желали скорого выздоровления. Было очень приятно общаться.

Это дежурные медсестры. Слева направо Наила, Наташа, Инесса, медсестра с красивым не запоминающим именем и Аня. Т.е. из пяти дежуривших медсестер – три из бывшего СССР.

Медсестра Рути задарила нас подарками и фруктами. Я был первый ее пациент. Она сдавала экзамен, в котором я был "предметом" этого экзамена. Когда мы выписывались - все прибежали нас провожать, целовали, желали мне выздоровления. Прощались, пожелали, чтобы я больше у них не появился. Мой лечащий врач просил, чтобы я присылал раз в месяц анализы крови для контроля.

В общем, больница впечатлила! Люди, которые работают в ней, помогли мне пережить нелегкое испытание.

Дежурные медсестрыИтак, госпитализация моя составила 26 дней. Получив выписку из клиники на английском и русском языке, я выписался в последние дни 2009 года и вернулся домой. Встретил Новый год 2010 в кругу семьи, отдохнул две недели.

По почте получил отчет из клиники об оказанных услугах.

В январе 2010 пришлось лететь в Израиль за второй порцией высокодозной химиотерапии. Она была потяжелее. В изоляции я провел 26 дней. Получил очередной отчет о проделанных процедурах.

 

 

 

 

[ вверх ]

Рецидив болезни (май 2010 г.)

 

Я вернулся домой. Каждую неделю сдавал анализ крови и отсылал в Израиль своему врачу. Силы постепенно возвращались. Но, постепенно начали снижаться лейкоциты и тромбоциты. Гемоглобин держался в пределах нормы. К маю 2010 болезнь, к сожалению, вернулась. Врач из МОНИКИ предлагал делать химиотерапию. Я отказался. Возвращаться в МОНИКИ совсем не хотелось. Начал изучать нетрадиционные методы лечения. Свежие соки, голодание...

 

[ вверх ]

 

Голодание (июнь 2010 г.)

 

Решил голодать по методу Щенникова Л.А. без воды. Уехал на дачу, уединился и начал голодать. Воду не пил! Это было главное условие, чтобы действовать наверняка. Настраивался продержаться минимум 9 дней. Надеялся, что от такого стресса организм каким-то образом перестроится и победит рак. Жажды не чувствовал. На второй день исчезло чувство голода. На мое удивление слабости я не ощущал, что прибавляло уверенности в эксперименте. В свободное время занимался чтением книг и просмотром фильмов. Много находился на свежем воздухе. Часто гулял по ночам.

 

На пятый день началась бессонница. Только тогда я понял, сколько энергии тратится на переваривание пищи.

 

Выдержал только 7 дней. Не помогло. Если бы знал, что результат отрицательный, то голодовку не прекратил бы. Финиш был близок. Стало знобить и трясти, видимо пошли какие-то серьезные изменения в организме. Я очень хотел, чтобы это было так. Но, увы... Я испугался и решил остановиться.

 

Остался под большим впечатлением от голодания. Это надо попробовать каждому человеку хотя бы раз в жизни. Во время голодания усталости и чувства голода практически нет. То, что происходит с телом - незабываемые ощущение.

 

"Люди и животные с незапамятных времен использовали голодание. У первобытного человека не было других способов лечения. Много веков назад, страдая от ран и болезней, человек голодал, потому что этого требовал инстинкт самосохранения." - это цитата из книги Щенникова, рекомендую ее все почитать.

 

Вес после голодания вернулся в норму за три дня. То, чему учили в школе, что человек умирает без еды и воды через 3 дня - полная чушь! В глазах появился такой блеск, которого я не видел со школы. Голод болезнь не победил, но может быть помог мне очистить организм от шлаков и подготовить его к пересадке костного мозга. 

 

[ вверх ]

 

Спасательная химиотерапия (июль 2010 г.)

 

Анализы я больше не сдавал, так как денег на операцию не было. Деньги не искал. Наступила полная апатия. Стали появляться синяки на ногах и лице. Это значило, что тромбоциты мои были очень низкие.

 

Гулял в городском парке с детьми, наслаждался последним днями. Позвонил друг. Спросил как мои дела и сколько времени по моим ощущениям я еще продержусь. На мой ответ: несколько недель, сказал, чтобы я покупал билеты в Израиль, операцию по пересадке он оплатит. В июле я отправился опять в Петах-Тикву (Израиль). Из клиники прислали счет на спасательную химиотерапию и операцию. Мы перевели деньги на пересадку.

 

В Израиль я прилетел в очень плачевном состоянии. Поздно ночью из аэропорта я приехал сразу в клинику. Меня уже ждала палата и доктор. Всю ночь проводили анализы, сделали рентген. Утром начали делать спасательную химиотерапию. Почти три недели я находился в изоляции. Врачи вывели меня на вторую полную ремиссию. Когда пошел на поправку, меня отпустили на две недели домой отдохнуть перед операцией. Дома получил очередной отчет.

 

 

 

 

 

[ вверх ]

 

Пересадка костного мозга (август 2010 г.)

В августе 2010 приехал на операцию в Израиль. У меня сразу обнаружили проблемы с «пик-лайном» и решили его заменить. Три дня вливали воду внутривенно – по 2 литра. Это была подготовка к химиотерапии.

Сама химия длилась три дня. С первого дня количество вводимой воды увеличилось до 7 литров в сутки и эту дозу не снижали почти месяц. Был контроль веса два раза в день, и замерялось количество мочи. Так проверяли работу моих почек. Большое количество воды необходимо, чтобы защитить мочевой пузырь от химии. После химиотерапии начался процесс радиооблучения. Три дня меня облучали на специальной установке. Облучение длилось 9 минут по 2 раза в день. Т.е. общее количество минут получается – 54. Радиацию не чувствуешь. Но потом слабость накатывала очень сильно, да и голова «гудела». Перед облучением каждый раз давали стероиды, для поддержания сил.  После этого три дня давали антитела, для того чтобы запутать мою иммунную систему когда в кровь введут костный мозг от донора. От этих антител очень сильно тошнило.

Операцию по пересадке костного мозга провели 20 августа 2010. Привезли из Германии пакетик со светло-красной жидкостью и в течение часа перелили его в вену. В последующие три дня провели курс низкодозной химиотерапии.

Потом был самый тяжелый период. Раньше меня беспокоила слабость, тошнота и головокружения. Теперь радиация и химия начали действовать. Повредилась вся слизистая оболочка желудка и кишечника. Горло и рот покрылся ранками и волдырями. Начались боли в плечах и позвоночнике. Появились судороги рук и ног.

Врачи давали мне антибиотики, противогрибковые и противовирусные препараты. Переливали кровь и тромбоциты. Пять дней я был на морфии. Его вкачивали в меня двадцать четыре часа в сутки со скоростью 3,5 мг/ч. Три недели, похожие на ад. Организм идет на излом. Я начал сходить с ума. Видел свое отражение в зеркале и смеялся. Почему смеялся, сам себе объяснить не мог. Было удивительно, как человеческий организм может перенести такие мучения и издевательства.

Через какое-то время резко поднялась температура до 40 градусов. Меня всего колотило. Врачи очень долго не могли сбить температуру. Началась рвота, и сердце мое не выдержало – я потерял сознание. Всю ночь меня реанимировали.

 

 

 

[ вверх ]

Реабилитация в Израиле (сентябрь 2010 - январь 2011 г.г.)

Площадь перед городским парком. г.Петах-Тиква.Меня перевели на дневной стационар 14 сентября 2010. Мы сняли квартиру рядом с больницей (помогли в этом наши координаторы). Я посещал больницу два раза в неделю. У меня брали кровь на анализ, переливали тромбоциты, магнезию, и я встречался с доктором, который вносил коррективы в лекарства.

После пересадки  важными являются 90 дней, поэтому меня не хотели отпускать в Россию.

И на меня напала такая тоска! Сил не было. Одолевали тошнота и слабость. Из квартиры практически не выходил. Настроение отвратительное. Врачи, посмотрев на мое настроение, решили отпустить меня на месяц домой, чтоб я набрался положительных эмоций.

Как только я попал домой, анализы мои улучшились, вот что значит сила настроения.

В итоге за период с октября 2009 по декабрь 2010 мне было выставлено счетов на общую сумму $ 403'209. Вот такое получается дорогое лечение. Это не считая денег за проживание в Израиле (гостиница, аренда квартиры, такси, мобильная связь, питание, лекарства и т.п.) и не считая оплаты перелетов.

Вернулся в Израиль в январе 2010. Пошла очень сильная реакция - GVHD. Началась бесконечная рвота и очень сильно болела спина. Провели анализы, сделали укол в позвоночник (химию) и отпустили домой.

[ вверх ]

Возращение домой (январь 2011 г.)

Парк Кусково в МосквеЯ дома! Сдаю анализы крови раз в неделю. Отсылаю их врачу, а он корректирует дозы лекарств. Постепенно дозы снижаются. Потихоньку прихожу в себя, накапливаю силы.

Занимаюсь домашними делами. Вожу старшего сына в школу, младшего в детский садик. Хочу найти работу, но врач пока не разрешает нагрузки. Нахожусь в затворничестве сейчас. Ни с кем не общаюсь. Не знаю, почему так. Может быть, не хочется, чтобы знакомые и друзья опять переживали? А может, хочу проводить все свое время с семьей. Планы боюсь пока строить. Есть только мечты.

Вот так пока живу. Как моллюск в ракушке. Нужно немного времени. Все наладится.

Если бы моя жизнь сложилась по другому, и я смог бы получить квоту, то сделал бы пересадку костного мозга в России. Тогда и план действий был бы совсем другим. Так же не удалось найти благотворительный фонд и хорошую платную клинику в России.

 

Моя история лечения получилась такой, какой вы ее прочитали. Не надо ее относить к рекламе лечения в Израиле. Понятно, что мне очень сильно повезло, нашлись добрые люди, которые помогли собрать средства для операции. Деньги очень большие. Собрать такую сумму очень трудно. У каждого свой путь борьбы с болезнью. Если кто-то пройдет по моему пути, и моя история ему хоть чем-то поможет, то я буду очень рад. Возможно, вы найдете другую дорогу к исцелению. Когда я был в начале пути, то ни я, ни мои друзья не знали с чего начать. Была полная неразбериха. Сейчас, читая план действий, мне кажется все таким простым и само собой разумеющимся. Но поверьте, если бы я мог прочитать этот план, когда был в Моники, то многое в моем лечении упростилось бы.

 

Хочу сказать слова благодарности всем людям, которые были рядом со мной в это время, помогали мне, вытаскивали меня.

 

Спасибо.

[ вверх ]

 

План действий (РЕКОМЕНДАЦИИ!!!)

1. ВСЁ О ЛЕЙКОЗЕ  (Как говориться: нужно знать врага в лицо. Изучите весь материал про вашу болезнь, станьте экспертом в гематологии. Вам будет легче общаться с врачами и контролировать процесс лечения).

2. ВЫСОКОДОЗНЫЕ ХИМИОТЕРАПИИ И РУБОМИЦИН (В идеале найти больницу, которая делает высокодозные химиотерапии. Достаточно двух курсов, чтобы достичь длительной ремиссии. Понятно, что острый лейкоз развивается стремительно и счет порой идет на часы, но только высокодозная химиотерапия позволит отсрочить смерть и получить стабильную ремиссию. Дозы препаратов при высокодозной химиотерапии в 10 раз превышают дозы при низкодозных химиотерапий. Тут важны стерильные условия и отдельная палата с туалетом. Если вы не нашли клинику, где вам сделают высокодозную химию, то хотя бы найдите современную замену РУБОМИЦИНу - Митоксантрон или РУБИДА. Про Рубомицин я узнал, когда в Израиле начали подсчитывать, сколько я этого препарата получил. Накопленная доза была максимальной, и дальнейшее применение препаратов группы "Атракциклинов" привело бы к невозможности операции по пересадке костного мозга). 

3. Операция по пересадке костного мозга. Если удалось с помощью химиотерапий достигнуть ремиссии, можно вас поздравить. Наслаждаемся жизнью и готовимся к рецидиву. Болезнь неизлечима, можно только отсрочить смерть. Надо настраиваться на пересадку костного мозга. Статистики мало, и она удручающая, ремиссия длится в среднем от 12 до 18 месяцев, поэтому уповать на одни химиотерапии не стоит. :

а. Получение документов из больницы:

Выписка из больницы (Получите выписку из больницы после первой химиотерапии и сделайте перевод на английский язык. Выписка понадобится для общения с клиниками по пересадке, с фондами для открытия благотворительного счета)

Справка-заключение из больницы (Получите Справку-заключение из больницы о том, что в качестве Альтернативной терапии может рассматриваться вариант трансплантации костного мозга. Такое заключение получить сложно, постарайтесь. Это важная справка, она понадобится для общения с клиниками по пересадке костного мозга и для получения квоты на бесплатную операцию в России).

Справка из больницы для загранпаспорта (Получите справку из больницы для срочного оформления загранпаспорта. При наличии документально подтвержденных обстоятельств, связанных с необходимостью экстренного лечения, тяжелой болезнью близкого родственника, супруга (супруги), требующих выезда из РФ, срок оформления паспорта гражданину и сопровождающим его лицам, указанным в его заявлении, не превышает трех рабочих дней. Мне удалось получить загранпаспорт за 1 неделю. см.Портал ГосУслуг)

б. Квота Министерства здравоохранения на операцию (Попытайтесь получить квоту на пересадку костного мозга в Минздраве. Когда мы обратились, то мне были готовы предоставить очередь на пересадку через 2 года. Сейчас ситуация изменилась, очередь не такая длинная, операций по пересадке костного мозга в России стали делать больше. http://www.mosgorzdrav.ru).

в. Клиники по пересадке костного мозга (Наладьте контакты с клиниками по пересадке костного мозга. В России делают пересадки костного мозга в основном маленьким детям, но иногда берутся и за взрослых. Часто приходится оплачивать поиск донора и транспортировку костного мозга в больницу. Нам удалось наладить контакты с тремя клиниками в Израиле и одной клиникой в Германии, российские клиники отказали. Мы получили приглашения на консультацию и расценки на операцию по пересадке костного мозга).

е. Типирование костного мозга (Сделайте типирование костного мозга для поиска донора в Европейской базе данных. Я делал в Москве, в ФГУ "Эндокринологический научный центр", но анализ получился не полный, пришлось переделывать в Израиле. Сделайте типирование костного мозга на совместимость с донором, если есть родные братья и сестры. У меня родных братьев и сестер нет. Если есть добровольные доноры среди друзей, то попросите и их сделать типирование на совместимость. Я делал типирование родителей, но они как доноры не подошли, почти полное несовпадение).

д. Получение справок для поездки за границу:

Справка о доходах (Получите по месту работы справку о доходах формы НДФ-2 для выезда за границу).

Справка из банка (Получите в банке справку о финансовом состоянии для выезда за границу. Достаточно того, то на счету банка находится сумма более 2000 - 5000 долларов США).

4. Деньги на операцию:

а. Расчетный счет в банке (Откройте рублевый и валютный счет в банке. Банк выбирайте таким образом, чтобы была возможность делать незамедлительные платежи за границу, без предоставления банку договоров с больницами, счетов и т.п., откройте дистанционное управление своим счетом и желательно оформить пластиковую карточку. Зарегистрируйте Интернет-кошелек.)

б. Благотворительные фонды (Ищите благотворительные фонды. С фондами, которые работают со взрослыми, наладить отношения не получилось, обзвонили 20 самых успешных фондов, и поняли, что мы им не нужны. Нашлись спонсоры, которые готовы были помочь нам, нужно было с нашей стороны открыть счет в благотворительном фонде. И это нам не удалось сделать, не заинтересовали мы фонды своими спонсорами. Кто-то отказывался работать с зарубежными клиниками, кто-то требовал договор с клиникой и т.п. А вот с детишками дела обстоят оптимистичнее, есть много хороших фондов, которые реально помогают. Откройте счет в благотворительном фонде).

в. Спонсоры (Ищите спонсоров. Нашел две компании, которые готовы были помочь, но нужно было открыть счет в благотворительном фонде, что сделать не получилось).

г. Ваш работодатель (Попросите помощь по месту работы).

д. Газеты, радио, телевидение, интернет (Обратитесь в газеты, на радио и на телевидение. Мы размещали объявления в местной газете и в социальных сетях. Создайте сайт или страничку в интернете с банковскими реквизитами для благотворительных платежей.

е. Обратитесь в местную Администрацию (на прием к главе города записались, но через два месяца были уже в Израиле, где готовились к пересадке костного мозга).

ж. Родственники, друзья, знакомые (мы звонили, посылали смс, писали письма. Просите родственников, друзей, знакомых, чтобы они просили о помощи своих родственников, друзей и знакомых. От незнакомых людей мы получали помощь больше, чем от самых близких родственников)

5. Инвалидность (Оформляйте инвалидность. Не сразу мне удалось получить инвалидность. Видимо идет у нас в России незримая борьба с инвалидами. Вернее за их отсутствие, тогда и больницы не нужны и выплаты делать не надо).

6. Донорство крови (Просите друзей и знакомых стать донором и сдать кровь. Почти каждый день, первые два месяца мне переливали кровь (17 доз), плазму (10 доз) и тромбоциты (60 доз), так как от химиотерапии наступила цитопения. В больнице были проблемы с получением крови. Друзья и родственники сдавали кровь в пунктах приема, брали справки на мое имя, а МОНИКИ по этим справкам получала дополнительную квоту на кровь в пунктах сбора. Пока мне приносили справки проблемы с заказом крови не было).

 

P.S. Вы не представляете, сколько я получаю нелепых писем. Видимо люди, которые столкнулись с лейкемией (лейкозом), от горя не способны усваивать информацию, не способны понять что это такое и как действовать. Напишу простым языком, вкратце.

План действий такой:

Осознание

Если вы заболели Лейкозом, главное осознать насколько серьезное это заболевание. Оно неизлечимо и смертельно опасное. Вы уже мертвы. Душа может еще жива, а вот тело ваше уже мертвое. Другими словами: Вы умерли с отсрочкой. Живой труп. Лекарства от этого нет. Поломка хромосомы на генетическом уровне. Бабки, знахари, травы, заклинания, диеты, соки, медитации, мышьяк, перекись водорода и т.п. не помогут. Они не исправят поломку хромосомы! Не изобрели еще такого лекарства. Звучит жестоко? Зато это чистая правда. Не надо летать в облаках. Надо это принять. Так будет легче Вам и вашим близким. Нужно лишь отсрочить смерть и наслаждаться последними днями или месяцами или годами жизни. Отогнать подальше бабулю с косой и попытаться сделать то, что обычно делают люди в фильмам об катастрофах, апокалипсисах. Завершить начатое. Доделать дела в этом мире. Что делать, чтобы отсрочить смерть?

Вам поставили диагноз острый лейкоз? Что такое Лейкоз? В костном мозге живут стволовые клетки, которые рождают клетки крови. Если на генном уровне сломалась хромосома, то начинают рождаться бракованные клетки (они же называются раковыми клетками или бластами). От здоровых клеток они почти не отличаются. Только у них нет программы жизни, они живут для себя, пользы организму не приносят. Причина поломки хромосомы скорее всего вирус семейства Герпес-вирусов. Врага надо знать в лицо, поэтому ищите информацию, изучайте, читайте и запоминайте.

Химиотерапии

Вам нужно ложиться в больницу и делать химиотерапии. Других методов, более действенных врачи пока не нашли. Отказали в химиотерапии? Требуйте письменного отказа. Пишите жалобы. Обращайтесь в страховую компанию, у вас есть полис обязательного страхования, часть денег из ваших налогов идет туда. Требуйте лечения! За границей делают высокодозные химиотерапии, у нас в России в большинстве больниц нет условий для таких химиотерапий, нет специальных палат, мало опыта. В России, как правило, делают низкодозные химии. В идеале найти больницу, которая будет делать высокодозные химиотерапии, они наиболее эффективны. Их достаточно сделать 2 раза, в отличие от низкодозных химий, которыми врачи пичкают целый год. На сегодняшний день в химиотерапиях при лечении острого лейкоза широко используют Цитарабин. Хороших аналогов ему пока нет. Химиотерапия - это яд, который убивает быстрорастущие клетки, в том числе и раковые. Вот почему выпадают волосы, волосы состоят тоже из быстрорастущих клеток. Этот яд убивает, к сожалению, и здоровые клетки. Страдает сердце, печень, почки и т.д. Снижается гемоглобин, лейкоциты и тромбоциты. Гемоглобин - это доставка кислорода в организм, Лейкоциты - защита от вирусов и грибков, Тромбоциты - это защита от внутренних кровоизлияний. Важно следить за этими показателями крови. Делать анализы крови в больнице нужно не раз в неделю, а желательно каждый день. Требуйте от врачей чаще делать анализы крови, от этого зависит ваша жизнь.

Вот нижние границы показателей:

Лейкоциты - 1 тыс/мкл (норма от 4,5 до 11). Что делать, если уровень лейкоцитов упал до нижней границы? Необходим прием антибиотиков, противовирусных средств и противогрибковых средств. Ну, если с противогрибковыми препаратами понятно.  Тут единственное лекарство - "Fluconazole". И с противовирусными средствами тоже все понятно - "Ацикловир", то с антибиотиками проблемы. Их много видов, и тут ваша дальнейшая жизнь зависит от правильно подобранного Врачом антибиотика.

Гемоглобин - 8 г/дл (норма от 13,2 до 17,3). Что делать, если уровень гемоглобина упал до 8 г/дл? Нужно делать переливание крови. Других альтернатив нет. Допускать опускание гемоглобина ниже 8 г/дл категорически не рекомендуется. Может сработать такой сложный механизм в организме, что переливанием крови гемоглобин не поднять.

Тромбоциты - 8 - 25 тыс/мкл (Норма от 150 до 400). Почему я тут указал диапазон? Внутренние кровотечения могут начаться и при более высоком уровне тромбоцитов. Важно больному не ударяться, не делать резких движений. Следить за синяками и кровоточинках на ногах. Как только появились синяки или уровень тромбоцитов приблизился к 8, делать переливание тромбоцитов.

Следим за показателями крови сами, контролируем и проверяем наших врачей. Все ли препараты они дали, все ли они сделали вовремя и правильно?

Идем дальше. Опасные моменты:

Высокая температура. Если выше 39 градусов - следим за уровнем тромбоцитов. Они от высокой температуры сгорают очень быстро и начинаются внутренние кровотечения, далее смерть. При температуре выше 40 градусов переливание тромбоцитов идет каждые 3 - 6 часов.

Воспаление легких. Нужно стараться больше двигаться. Понятно, что при химиотерапии, особенно при высокодозной это тяжело делать, но стоит просто полежать недельку в койке, не вставая и воспаление легких Вам обеспечено.

Инфекции. При низких лейкоцитах нужна стерильность во всем. Ее сложно добиться в наших больницах, но нужно постараться избегать инфекций, сквозняков, не перегреваться. Кушать только вареную пищу, отказаться от сырого, никаких фруктов. Никаких кисломолочных продуктов, йогуртов. Держаться подальше от кашляющих и чихающих.

Запоры. Химиотерапия уничтожает слизистую оболочку кишечника. Применяем слабительные средства. Следим за регулярностью стула.

Анафилактический шок - следующий враг. Он может быть от высокой температуры и от реакции на переливание тромбоцитов или крови (Аллергия). Тут вся надежда на врачей - вовремя успеют вколоть лекарства от шока и сделать капельницу - поживете еще. Не успеют - смерть.

Вода выводит химию из организма и не так сильно страдают почки. Надо много пить воды. Следите за почками, контролируйте количество выпитой воды (за сутки минимум два литра).

От химии страдают сильно глаза. У нас почему-то не используют глазные капли во время химии. Потерять зрение достаточно легко, тем более если вы в пожилом возрасте или у вас до лейкоза были проблемы со зрением.

Какие ощущения от химиотерапии? Тошнота, рвота и слабость. Как будто после хорошего запоя. Или после сильного отравления. Разница только в том, что после запоя проходит день или два и все неприятные симптомы исчезают. :-) При химиотерапии плохое разбитое состояние длится долго. Настоящая проверка нервной системы на выносливость. Особенно тяжело переносится высокодозная химиотерапия.

Ремиссия

Как правило, после несколько первых химиотерапий наступает ремиссия. Болезнь отступает. Это первая победа! Сколько продлится ремиссия? Не известно. Статистики мало. У кого-то рецидив (болезнь возвращается) наступает через месяц, а у кого-то через несколько лет. Для поддержания ремиссии делают химии в течении года. Так называемые "Поддерживающие химиотерапии". Режим химиотерапий такой - неделю химичат, три недели отлеживаемся дома, и так по кругу в течении года. Дальше сердце не выдерживает. Химия его убивает. Так что, если вы продержались год и вас целый год химичили. Поздравляем с еще одной победой! Живём, наслаждаемся жизнью и ждём когда болезнь вернётся. Ждём рецидива. После рецидива. Два выхода. Или пересадка костного мозга или химии. Второй раз добиться продолжительной  ремиссии с помощью химиотерапий сложнее. Я бы сказал, что шансов очень мало. Да и длится вторая ремиссия, достигнутая химиотерапиями, совсем мало.

Пересадка костного мозга

За границей пересадку костного мозга используют как последний шанс продлить жизнь больного лейкемией (лейкозом). Стараются пересадку использовать только когда все методы химиотерапий опробованы и не принесли должного эффекта. Что такое пересадка костного мозга? Особой химией уничтожается родной костный мозг вместе со стволовыми клетками. Для уничтожения еще применяют в довесок к химии радиоактивное облучение. После того, как родной костный мозг убит, в организм пересаживают новый костный мозг от донора. Теперь у вас два иммунитета. Ваш собственный иммунитет и иммунитет донорского костного мозга. В идеале, чтобы они существовали без конфликтов, но такое бывает редко. Один из них сильнее другого и начинается борьба. Страдает как всегда в итоге печень. Если есть деньги - лучше делать пересадку за границей: США, Германия, Израиль. Тут важен опыт врачей. Вы смотрите на ценники и думаете, что операция очень сложная. Стоимость пересадки такая высокая потому, что больной долго лежит в одиночной палате, день нахождения в такой палате стоит в больнице 1 500 долларов. Гнаться за дешевизной смысла нет. Пересадка - это не сложная процедура со стороны медиков. Основные смерти - неправильный контроль приживления костного мозга. Поэтому важно найти опытного врача, который смог бы после пересадки контролировать приживление и отторжение костного мозга. Если денег нет - то необходимо получать квоту и делать пересадку костного мозга в России. Проблема тут возникнет, кроме получения квоты, с нахождением донора. Банка доноров в России нет. Единственный банк доноров - в Германии, Фонд Стефана Морша. Поэтому оплату поиска донора и транспортировку костного мозга в Россию берет на себя больной. Сделали пересадку костного мозга? Поздравляем! Огорчает одно - пересадка - не панацея, а лишь небольшая отсрочка конца, смерти. Начинается приживление или борьба с отторжением костного мозга (GVHD, РТПХ). Повторю еще раз, здесь вся надежда на опыт врача. Надо с филигранной точностью, полагаясь по большей части на интуицию и опыт, подобрать иммунодепрессанты, чтобы перевести острую форму GVHD (реакция отторжения) в хроническую. Если это не удастся сделать, то либо смерть, либо рецидив болезни.

Второй рецидив

Почему наступает второй рецидив? Тут как правило причина одна - неправильный контроль приживления костного мозга. Когда иммунитет донорского костный мозга сильно заглушается с помощью иммунодепрессантов (Циклоспорина). Полностью неуничтоженный родной костный мозг начинает снова плодить бласты (раковые клетки). Донорский костный мозг из-за слабого иммунитета не в состоянии уничтожать их (бласты). После второго рецидива практикуют досадку костного мозга от того же донора или вторую пересадку костного мозга. Есть еще выход - делать химиотерапии. Что такое досадка? Если при приживлении (GVHD) были допущены врачом ошибки, то донорский костный мозг становится угнетенный и вялым, ему требуется добавка. Берут у того же донора еще одну порцию костного мозга и подсаживают его пациенту. Как вы уже догадались, третью пересадку не делают, я не встречал таких пациентов. Не всякий организм перенесет вторую пересадку. Сильно страдают такие органы как сердце, почки, печень. Они испытывают огромную нагрузку. От досадки и от химий после второго рецидива тоже особого эффекта нет. Это уже последний бой. Самый длительный промежуток времени у смерти можно вырвать на двух этапах. Первый этап - это после получения первой ремиссии, и второй - после пересадки костного мозга. Вот. Это вкратце жизнь (план) после получения диагноза лейкоз. Всё! Удачи!

 

Все вышеописанное касается взрослых. У деток немного другая история. Никто не знает почему, но дети поддаются лечению (химиотерапии) лучше. Видимо из-за малого возраста химиотерапия способна немного скорректировать работу организма, поставить на правильный путь, на правильную работу. Ремиссии у деток длятся дольше, чем у взрослых. Да и самой ремиссии они достигают быстрее, легче. Я знаю несколько примеров, когда такие дети выросли, стали взрослыми, завели семьи и вспоминают свои "приключения" в детстве как дурной сон. Может быть таких примеров мало, но они есть.

После того, как немного изучишь болезнь и то, как с ней бороться, фраза "лечение лейкоза" принимает другое значение. Это нельзя назвать лечением. Лечение, это когда дают лекарство. Здесь же используют ядовитые химикаты. Бесит когда журналисты или врачи в теме лейкемии (лейкоза) используют выражение "помогите полностью вылечиться и победить болезнь". Почему то больным СПИДОМ такое не говорят, ведь им не приходит в голову, что больной СПИДОМ может полностью излечиться и выздороветь. Лейкемия (лейкоз) тоже самое, такое же неизлечимое заболевание. Не надо относится к нему как к простуде. Это тяжелое и неизлечимое заболевание. Уважайте больных лейкозом. Не надо отказывать им в получении инвалидности и в праве получать бесплатное лечение.

 

[ вверх ]

     

Главная | О лейкозе | О пересадке КМ | Лейкоз у детей | Моя история | План действий | Стоимость | Лекарства | Питание | Новости | Заметки | Статистика | Анализ крови | Термины | Избранное

Дата последнего изменения этого узла 20.02.2017

сайт поддержки больных лейкозом, сайт больных лейкозом, лейкоз форум больных, onelife guchua, форум больных лейкозом, истории больных лейкозом, острый лейкоз форум больных, рассказы больных лейкозом, форум больных лейкозом взрослых, больные лейкозом, лейкемия форум больных, больные лейкозом рассказы, лейкоз истории больных, лейкоз сайт общения, лейкоз форум, давид гучуа блог, сайт больных лейкемией, сайт лейкемии, форум больных острым лейкозом, guchua.com, one life guchua, больные лейкозом форум, заболел лейкозом, истории детей больных лейкозом, лейкоз форум больных как узнали, острый лейкоз форум, ремиссия после химиотерапии, сайт лейкемия, сайт общения больных лейкемией, onelife.guchua.com, блог больных лейкозом, дневник больного лейкозом, истории больных лейкемией, история больных лейкозом, клуб больных лейкозом, лейкемия контакти людей больних, лейкоз официальный сайт, лейкоз поддержка, лейкоз сайт, пересадка костного мозга цена в россии, примеры успешного лечения лейкоза, рассказ больного лейкемией, сайт больных детей лейкозом, сайты для больных лейкозом, сообщество больных лейкозом, тарас трояк, форум больных лейкемией, форум больных лейкозом детей, форум родителей детей больных лейкозом, форумы больных лейкозом, 10 лет после пересадки костного мозга, ajhev ,jkmys[ ktqrjjv, ghbvth gbcmvf yf gjvjom ,jkmyjve ktqrjpjv, gjllth;rf ,jkmys[ ktqrjpjv, guchua, http://onelife.guchua.com/, linfoblastniy leykoz i lechenie i statistika vizdorovleniya, log guchua, one life guch ua, onelife guch ua, onelife.guch, onelife.guchua.com/aboutme.htm, onelife.h16@gmail.com, onelift. guchua.com, rfghbpyjcnm ktqrjpys[ ,jkmys[, rfr gjvjxm ,jkmyjve ktqrjpjv, vt;leyfhjlyst jhufybpfwbb gjvjob ,jkmysv ktqrjpjv, xnj ghytcnb ,jkmyjve ktqrbvbtq d ,jkmybwe, алексей селезнев лейкоз, алексей селезнев сайт поддержки лейкоз, алла обарчук больная лейкоз, анализ на химеризм после ткм, анкета для больных лейкозом, батайск деньги на лечение ребенка больного лейкозом, биовестин для больного лейкозом, биодобавки для больных лейкозом, благовещенка больная лейкозом, благотворительные фонды на операции с головным мозгом, болел лейкозом, болею лейкемией, больницы по пересадке костного мозга в екатеринбурге, больной лейкозом, больной лейкозом ксении ожеговой, больной лейкозом рудаков денис на лечении в балашихе, больные леикозом ангарск, больные лейкемией, больные лейкемией форум, больные лейкозом вк, больные лейкозом фонд для взрослых в казани, больные люди которые преодолели сложность проект 4 б, больные острым лейкозом отзывы, больным лейкозом не дают общаться в больницуе, больных лейкозом, бонус, брат болен лейкозом, видеообращение больных лейкозом, виды работ возможные при приеме гидреа при лейкозе, вопросы которые задают врачу пациеты с лимфомой, восстановление детей после трансплантации стволовых клеток при лейкозах, все о лейкемии по программе средней школы _сообщение, вторая пересадка костного мозга, выздоровление после пересадки костного мозга, высокодозная химия при лейкозах, высокодозная химия при лейкозе, где найти помощь для больных лейкозом, говорят про лейкоз, группы общения больных лейкозом, давид гучуа, дети больные лейкозом, дети больные лейкозом в ярославле, дети больные лейкозом истории, дети больные лейколом нижегородская область сайт, дети больные лекемией- делать добро, дети с лейкозом форум, детский лейкоз статистика, дневник ребенка больного раком, дневники больных лейкозом, добрые слова и пожелания больным лейкозом, доктор мясников о лейкозе, долго ли живут дети после лейкоза, егор больной лейкемией помочь, еда ребенка лейкоз, если янауле больные лекозом, жаропонижающие для больных лекемией, заговор для больной лейкозом, занар для больных лейкозом, заполненная карта больного с острым лейкозом, заработок без вложений, звезды больные лейкозом, знаменитости болеющие лейкозом, интересная статья о лейкозах, исповедь больного лейкозом, истории болеющих лейкимией, истории больных лейкозом детей, истории больных лейкозом клиника горбачевой, истории больных лейкозом рассказы, истории больных лейкозом с описанием, истории детей больных лейкемией, истории детей больных острым лейкозом, истории детей победивших лейкоз, истории детей с лейкемией, истории деток, больных лейкозом, истории людей болевших лейкозом, истории людей больных лейкемией, истории людей победивших лейкоз, истории людей поборовших лейкоз, истории людей с лейкозом, истории о больных лейкозом, история болезни лейкоза, история больного лейкемией, история больного лейкозом, история больного ребенка лейкемией, история детей болевшая лейкоз, йога для больных лейкозом, как вы узнали что больных лейкозом, как долго живут после трансплантации костного мозга 10 лет, как может помочь сестра беременная брату который болеет лейкозом, как можно получить лейкемию если ты не болен, как обнаруживают лейкоз у детей реальные истории, как организовать фонд помощи больного с лекозом, как поддержать близких если ребенок заболевает острым лейкозом, как поддержать больного лейкемией, как поддержать больного лейкозом, как поддержать больного острым лейкозом, как помощь людям заболевшим лейкозом, как приготовить еду для больного лейкозом, как собрать деньги на лечение барнаул лимфогранулематоз, как умирают от лейкоза, как уходят больные лейкозом, как я победил лейкоз, какая жизнь и сколько после удачной трансплантации костного мозга, какая самая сильная химиотерапия при омл, карта больных лейкозом, квота на пересадку костного мозга, квоты на лечение лейкоза у детей, климакс из за высокодозной химиотерапии считается побочкой от лечения для продления инвалидности, клич о помощи больным лейкозом, колличество дольных детей лейкемией в россии на 2015, компьютерный мастер владикавказ, крик о помощи больным лейкозом, кто.болен лейкемией, куда помещают онкологических больных, купить очки для детей после трансплантации км, лейкемия больно, лейкемия в 16 лет, лейкемия результативность пересадки костного мозга, лейкемия сайт, лейкемия сайт больных людец, лейкемия форум, лейкоз блог, лейкоз больные, лейкоз из-за манту, лейкоз история больного, лейкоз история форум, лейкоз неизлечим, а долгая ремиссия, лейкоз пациент рассказ, лейкоз помощь ребенку клик о помощи, лейкоз рассказы больных, лейкоз с каким перерывом делают химию, лейкоз форум больных детей, лейкозы сат больных, лечение детей с лейкозом в российской федерации, лечение зубов при ремиссии лейкоза, лечение лейкоза в морозовской больнице, люди кто столкнулся с острым лейкозом что делать, люди победившие лейкоз десять лет назад, люмбальная пункция у детей при онкологии, маска для больных лейкемией купить, маски о лейкоза у детей лечение и уход, меню для больных лейкемией, много ли больных умирают от острого лейкоза, может ли быть температура в течение месяца при лейкозе?, можно ли посещать бассейн при лейкозе в стадии ремиссии, можно ли удалять зубы при ремиссии лейкоза, моральная поддержка больных лейкозом, моральная помощь больному лейкимией, моя история onelife.guchua.com, мужу поставили диагноз лейкоз,что делать где лечиться, мухаматуллин ильназ замирович помощь лейкоз, мы победили лейкоз и сейчас живем нормальной жизнью, на каком сайте пддержка больных лейкозом, найти врача лейкоз в краматорске, найти все о лейкозе, неолиф больных лейкозом, неолифе сайт больных лейкозрм, неумывакин о лейкозе, низкодозная химия при лейкозе, нужен сайт, где размещены фото с людьми, больными лейкемией ихи реквизиты счета?, нужна помощь отец болен лейкозом донецк, о лейкоза сайт, о пересадке км, общение с больными лейкозом, олимпийские чемпиоеы прсетили больных лейкемией, онелиф, онелиф больных лейкемией, онелифе сайт больных лейкозом, онкопсихоз давид, онлайн общение больных лейкозом, операции при лейкозе, особенности ипра инвалида при лейкозе, острая лейкемия форум, острый лейкоз истории больных, острый лейкоз истории заболевших, острый лейкоз отзывы больных, острый лейкоз прошел 1 химию а 2 химию только 2 дня побежала крыша сколько может прох\жить без 2 химии, острый лейкоз рассказы, острый лейкозфорум, острый лекоз.лимфостатный, острый меобластический лейкоз, острый миелобластный лейкоз прогноз жизни, острый монобластный лейкоз продолжительность жизни, от чего кто болеет лейкозом у них грибок, отдалённые результаты больных детей лейкозом, официальный сайт больных лейкозом, официальный сайт борьба с лейкозом, памяти алексея селезнева умер от лейкемии, памятки больным лейкозом, пересадка костного мозга в россии, пересадка костного мозга в россии очередь квоты возраст, пересадка костного мозга отзывы процент выживаемости, пересадка костного мозга при лейкозе в германии, письма больных лейкемией, питание больных острым лейкозом, план действий лейкоз селезнев, план действий острый лейкоз селезнев, план действий сайт поддержки больніх лейкозом, победившие омл советы, погрустим о тех кого нет лейкоз, поддержание жизни больного лейкозом стоимость, поддержка больного другие больные, помощь больним детям лейкозам, помощь больному лейкозом, помощь больным детям лейкозом в казахстане, помощь больным лейкозом барнаул фонд, помощь больным лейкозом на украине, помощь больным лейкозом спб лена п мама алины 2015, помощь больным лейкозом тула, помощь больным лейкозом химки, помощь лейкоз битбунова софия, помощь лейкозникам, помощь людям больным острым лейкозом, помощь людям больных лейкемией, помощь родственникам больных лейкемией, понадобятся ли деньги на лечение лейкоза, последние дни больного лейкозом как понять что человек умирает, почему при остром лейкозе не помогла первая химия, при лейкозе можно ходить на работу и на какую работу примут с таким диагнозом, пример объявления о помощи больным лейкозом, примеры персадок км от родителей ребенку с миелобластным лейеозом, приятные слова для больных детей лейкозом, продолжительность жизни при остром лейкозе взрослых без лечения, продолжительность жизнь после трансплантации костного мозга, пройти реабелитацию после лейкоза, процент выживаемости после ткм, процент выживаемости после трансплантации костного мозга, псих потдержка матери с больным ребенком лейкоз, психология больных лейкозом, рассказ больного лейкозом, ребенок заболел лейкозом нужны деньги что делать где искать, рекомендации по образу жизни больным лейкемией, респиратор для больного лейкозом, рисунок в поддержку больному лейкозом, сайт анколочески ббольных, сайт болеющего лейкозом one, сайт больного, сайт больных лейкемилей, сайт больных лейкозом моя история, сайт больных лейкозом содействие, сайт больных острым лейкозом, сайт больных с лейкозом, сайт больных хроническим лейкозом, сайт детей больные острым лийкозом, сайт детей больных лейкозом, сайт дети больные на лейкемию в кропивницькому, сайт для больных лейкозом, сайт или форум больных лейкозом для общения украина, сайт лейкоз, сайт мам детей с лейкозом, сайт о лейкозах, сайт о помощи больного лейкозом кадибагомаева раджаба, сайт обсуждений больных лейкозом и лейкемией, сайт общения больных острым лейкозом, сайт общения онлайн больных лейкозом, сайт поддержки больных волосатоклеточным лейкозом, сайт поддержки больных лимфогранулематозом, сайт поддержки больных рецидивирующим полихандритом, сайт поддержки больных сердце, сайты лейкоз, сайты о детях больных лейкозом, санатории для больных лейкозом, санаторий для больных лейкозом, сгустки крови в моче после трансплантации костного мозга, сколько больных лейкозом в кировограде в 2015, сколько в россии больных детей лейкозом, сколько выплачивают ребенку при лейкозе, сколько длится ремиссия при лейкозе, сколько длится ремиссия при лейкозе у взрослого человека, сколько живут люди после пересадки костного мозга, сколько живут после трансплантации костного мозга, сколько лет живут больные лейкозом, сколько можно находиться на больничном с острым лейкозом, сколько процент шансов после пересадки костного мозга у ребёнка, сколько стоят лекарства для больных острым лейкозом, сколько химий нужно пройти при лечении острого лейкоза, сколько часов делается химиотерапия детям больным лейкозом, сколько человек заболело лейкозом в пензе в 2016 году, слова поддержки для больного лейкозом, служба поддержки больных лейкозом, смерть от лейкоза дети, снился больной лейкомией, совершенно противоположный пример - давид гучуа log.guchua.com, совместимость при типировании при пересадке км, содействие официальный сайт больных лейкозом, сообщества больных лейкозом, соц поддержка при лечении детей с лейкозом, социальная поддержка для больных острым лейкозом, список больных лейкимией людей нуждающихся в материальной помощи в россии, справка для больных лейкозом, статистика лейкозов в россии, статья в газету о помощи для девушки больной лейкемией, стихи о помощи больным лейкозом, счет для поддержи больных лекимией, таблетки 6 мп при лейкозе у детей, телепередача о лейкозе, трансплантация костного мозга выживаемость у детей, трансплантация костного мозга при омл, у меня псариаз,недавно поставили диагнозподозрение на лейкомию, у мужа острый лейкоз прошел первую химию терапию и сейчас очень болят ноги подскажите че, финансовая помащь больным лейкозам официальный сайт, форум болных лйкозом, форум больных лейкохом, форум больных ликимией, форум больных на поддержке острым оейкозом, форум больных.лейкозом, форум для детей больных лейкозом, форум как мы узнали о лейкозе, форум лейкоз, форум лейкоз у взрослых, форум лейкозы, форум лецкоз, форум общения больных лейкозом, форум помощи больним деткам лейкоз, форум/больных острым лейкозом, форумы больных острым лейкозом, форумы борьбы с детским лейкозом, форумы о лейкозе, фото больные лейкозом, фото больных лейкозом, химеризм после трансплантации почки, химиотерапия при лейкозах у детей когда выводится, чем питаться в период после пересадки костного мозга, через какой период времени может быть рецидив лейкоза, через сколько делают второй курс химии остр миелобл лейкоз, через сколько лет смерть лейкоз, читать бесплатно книги о детском лейкозе, читать советы больных острым лейкозом, что нужно больным лейкозом, что нужно для ребенка больным лейкозом, что нужно сделать чтобы поставить на учёт больного лейкозом с другого региона, что нужно чтобы были больные в больнице, что приготовить ,jkmyjve c kbrbvbtq, шагающий мертвец давид гучуа, шарыпово денис заболел лейкемией, эвалар для больных лейкозом, экстренная стационарная помощь больным лейкозом, ярославль поставили диагноз лейкоз крови с чего начинать и что делать в первую очередь